Lettere ad Arcoiris

AVVISO AGLI AMALGAMATI E CFS

di adrianabattist

Chiusa la porta del recente ricovero , sento ancora il dovere di ribadire la mia battaglia al mercurio e amalgame varie (ci sono 21 accidenti che "masticati" per anni possono distruggervi la vita... Peggio ancora se i denti erano 21 e due belle protesi fisse asfissiarono il cervello. Ma attenzione , se togliete tutto : fatelo con esperti affinchè (NEL MIO CASO IL MALEDETTO MERCURIO) il vostro corpo non venga invaso alla peggio. E QUESTO E' UN PEZZO A PARTE DEL MOSAICO... un optional in CFS conclamata da anno 2000 in BRUSSEL . Detto questo e ancora ringrazio ARCOIRIS per l'ospitalita' data al mio cd ,, UNA CFS IN VALSANGONE ,, desidero ancora dare testimonianza ai cosidetti CFS postvirale : la nostra malattia non è così sconosciuta, sarebbe oltremodo riconoscibile dalle realtà che si rivelano a me dopo 25 anni,, diciamo che possiamo DA CARTA PARLA scoprire che è un MALATTIA GRAVE E SERIA , non è detto vi sia quella sigla, ma anche la familiarità riscontrata nel mio caso.. può essere considerata verso A.R. e a seconda, nelle forme più cattive come il lupus e altro. malattie sistemiche con glomerulosclerosi renale, cardiopatie,sindrome sjogren che a poco a poco spaziano e si abbuffano a piacere. Dopo 15 giorni di "albergo" a dieta stretta per l'ormai IRC , onde evitare la dialisi, sofisticati accertamenti come angiotac , hanno rivelato una arteria carotidea pronta a rompersi,(più pericolosa toccarla che lasciarla libera di scegliere..) del resto tutto il mio sistema circolatorio è compromesso. Dovrei andare a turno negli ambulatori, ancora e ancora in giorni diversi per scintigrafia renale, coronagrafia e visita codice 3 (il cuore è sfinito come quello del mio parente stretto ) l'elettromiografia e visita neurologica. Non posso fare due passi e sono sfinita e poi ?! vi è forse altro da capire ? La realtà è una sola : chi ha la CFS post/virale sa bene la fatica a vivere e quindi come sopportare tanti liquidi di contrasto, stranamente il mio organismo li guida dove vuole e rifiuta dosi superiori a quelle dei neonati.. allora cosa eravamo e cosa siamo ? quanto la MCS sindrome chimica multipla avvalora allergie e intolleranze? Noi CFS (?) con queste sintomatologie varie siamo di troppo negli ospedali, ci liquidano in fretta perchè costiamo alla direzione sanitaria.. brutti raggiri di parole dove usciamo mortificati. Questa volta avevo trovato la strada , la viva collaborazione di ricerca su questo male maledetto, ma poi mi hanno tolto il colloquio con preziose e qualificate GIOVANI MENTI ... Allora amici, persone che in queste parole vi potete individuare, abbiate pazienza, attendete la vecchiaia IO CI SONO ARRIVATA ALL'ESENZIONE CLASSICA.. dopo trascorrete alla meglio la vostra triste e dolorosa storia di dolore.. un giorno poi , come a tutti nel mondo si romperà qualcosa.. ictus , aneurisma,infarto ,, e saremo persone normali e non più da psichiatra. e tutto finirà senza sapere , nè da DIO nè dagli uomini a che siamo campati a fare. Molti di voi ricorderanno i miei siti ,il mio libro, la mia tesi, i recenti accertamenti confermano A ME ! che tutto era veritiero.. chissà, il nostro cervello amabilmente racconta, ci compensa di quanto brutalmente la malattia a lungo termine toglie. peccato, vorrei ricominciare a studiare le mie cose, i miei scritti, i miei grafici... anzitempo consegnati nel timore della morte. so che sostano in un buio magazzino di Chiasso e spero abbiano un buon proseguo. Il profitto di tanta mia sofferenza sia un giorno il buon esito di nuove rivelazioni su quella che buffamente viene chiamata SINDROME DA FATICA CRONICA. alla redazione di ARCOIRIS.TV chiedo , per quanto possibile, di ripresentare il cd UNA CFS IN VALSANGONE , è molto importante per coloro che non lo udirono. semmai quella arteria sottile si rompe me ne vado felice ... ALMENO UNA BUONA AZIONE L'AVRO' FATTA. statemi bene tutti adriana