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15 Gennaio 2009 06:17

IDEA WEBIANA

824 visualizzazioni - 0 commenti

di adrianabattist

bioglog.it bioral.it biotecnologiemediche.it eurosalute.com italiasalute.leonardo.it naturalnews.blog.it cito ALCUNI siti web (in ordine alfabetico) che individualmente trattano argomenti medici molto seri ed eloquenti. A QUESTI SITI E ALTRI ,simili che non conosco : SUGGERISCO DI UNIRE LE CONOSCENZE ( al di là delle idee politiche ) E diffonderle MEDIANTE WEB CON RISULTANZE UTILI ALLA RICERCA. UNA SORTA DI CONFERENZA VIRTUALE CHE , SENZA DUBBIO, DAREBBE CORAGGIO A MOLTI MALATI IN CERCA DI AUTORE. tanto da smuovere le sorti di molte sindromi non meglio identificate dalla sanità nazionale , come la sindrome da fatica cronica, il cui titolo è doppiamente invalidante per i malati classificati come CFS. IN REALTA' AVREBBERO BEN DIRITTO DI ESSERE QUALIFICATI SERIAMENTE, trattandosi di evoluzioni molto gravi, dove l'organismo è coinvolto in modo sistemico vuoi ormonale , RNAsel virale, perlopiù presente il malefico EBV .. A SEGUIRE NEL TEMPO CON : fibrosi ,cardiopatie, insufficienza renale ..fibromialgie, questi passaggi si presentano nel corso di anni , dove è possibile capire che la stanchezza estrema e a lungo termine è solo la "ciliegina sulla torta." e la depressione "fanalino di coda". Occorre individuare quali centri multidisciplinari esistono sul territorio nazionale e corsi di aggornamento ai medici di base . , ad evitare che questo - sempre più grande esercito di malati- sia costretto ad elemosinare diagnosi e rispetto. tuttavia esiste anche la grave SINDROME AUTISTICA che colpisce un sempre maggior numero di bambini . quante famiglie impegnate in prima linea a diffondere in tutto il mondo per la salvezza dei loro figli. questo per citarne solo due. in realtà vi è una moltitudine di sindromi, dalla più rara oggi e più conosciuta domani che, tuttavia, pochi conoscono e molti ne soffrono. allora : penso sia bello proporre ai siti , seriamente impegnati con articoli medico/scientifici , di unire i pensieri e postarli , come una tavola rotonda, a date da definire su uno spazio neutrale (da decidere tra loro!) .. naturalmente l'unione fa la forza e a pieno diritto si potrebbe chiedere interventi più direzionali ai responsabili sanitari italiani. quindi, interviste,raccolta testimonianze dei malati veritiere , portate avanti in modo cumulativo -una tantum -dai diversi siti online non di parte . questa idea la lancio così, spero qualcuno voglia farla propria e divulgarla . grazie adriana battist

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