8 Novembre
di Marialuisa
Il mio "chiodo fisso", come malata di CFS e di FM,( sindromi "sorelle") da oramai 15 anni a seguito di una grave influenza virale, rimangono di MEDICI di BASE e le Istitutzioni Pubbliche piu' "vicine" , come approccio, a noi malati cioe' le USL di propria appartenenza. Credo che, in "primis" , specialisti e personale para-medico operante in queste strutture, DEBBANO conoscere ed esaminare con un approccio SERIO e CONVINTO, questo problema tanto grave quanto in aumento, specie fra la popolazione giovane. I costi e gli aggravi sulla società tutta sono e saranno sempre piu'rimarchevoli se non si arriverà a CONSIDERARE con "URGENZA" a come far fronte al numero di malati che, anche in Italia, devono fare i conti con queste serie e debilitanti patologie che, purtroppo, non hanno a tutt'oggi, un'immagine a "INSEGNA LUMINOSA" come altre, ( considerate piu' gravi per decorso ed epilogo ) anzi sono ancora "relegate" nel dubbio e nello scetticismo anche e purtroppo proprio negli ambienti medico/specialistici dove la tendenza è quella di considerare queste malattie solo ed esclusivamente sul piano psicologico, senza tener conto delle grandi sofferenze , sia interiori che fisiche, alle quali devono far fronte questi malati ! Marialuisa
11 Novembre
a causa fibromialgia nel 2002 in ospedale , un oculista mi disse che avevo il nervo trigemino infiammato, non mi diede cure poiche' sapeva la delicatezza del problema fibro e della sindrome fatica cronica di cui sono affetta da molti anni. Ieri, in visita privata una dottoressa ha sgranato gli occhi a tale affermazione.. al mio incalzare.. : MA LEI CONOSCE LA CFS ? .. HA RISO DI CUORE dicendomi : oh ! si !! anch'io sono sempre stanca! Ho riportato a casa i miei occhi sofferenti, con tutti i dolori cranici che i CFS E FM ben conoscono... dimenticavo con 70 euro in meno in tasca.
andreina