Lettere ad Arcoiris

sana per ignoranza della medicina

di dany

Sono affetta dal 1987 da CFS, mi ci sono voluti quasi 8 anni per trovare un medico che ne capisse qualcosa e mi facesse la diagnosi e da allora aspetto che lo Stato italiano riconosca ufficialmente questa malattia invalidante, come è avvenuto in USA e in Gran Bretagna. Ora sono SANA "per legge"! Io come altri circa 400.000 malati italiani dovremmo attendere che i ricercatori ne comprendano le cause e solo allora potremmo vederci ridata la nostra dignità. Questo il parere dei vari Ministri alla Sanità. Secondo questo Stato, i malati di CFS devono vivere nell'abbandono più totale: si perde il lavoro, spesso il patner ci abbandona (incapace di convivere con i nostri limiti) , non abbiamo medici di base ed ospedalieri che conoscono veramente la CFS, non possiamo permetterci le cure alternative (che non ci creano allergie) né tanto meno le parcelle dei medici che le prescrivono, non ci vediamo riconosciuto lo stato d'invalidità, non abbiamo redditi personali (se non abbiamo avuto "la fortuna" di ammalarci in età pensionabile). DOBBIAMO MORIRE?????? Abbiamo inviato in massa al Ministro Storace l'ennesima richiesta di riconoscimento della CFS e attendiamo una risposta. A I U T A T E CI ! Oggi la CFS colpisce anche i bambini, bambini destinati a non poter giocare, andare a scuola, frequentare gli amici. Bambini senza sogni e senza speranze, se questo Stato non decide di pensare anche a loro e al loro futuro. A I U T A T E L I !